Минздрав обновил правила экспертизы лекарств и медизделий после аудита

Что произошло

Министерство здравоохранения Казахстана внесло изменения в правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, сообщили в пресс-службе Высшей аудиторской палаты (ВАП).

Детали

Министерство здравоохранения внесло изменения в Правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, направленные на повышение эффективности соответствующих процедур. Работа проведена по предписанию Высшей аудиторской палаты.

В пресс-службе напомнили, что в мае состоялся госаудит эффективности деятельности минздрава и его подведомственных организаций. Проверка была направлена на то, как граждане и медорганизации обеспечиваются лекарствами и изделиями медицинского назначения. По результатам предлагалось внести изменения в правила, чтобы закрепить чёткие сроки работы экспертного совета и подачи заявлений для экспертизы.

Что изменится

В Высшей аудиторской палате отмечают, что изменения должны упростить процедуры, связанные с обращением лекарств и медизделий, а также помочь сделать медпомощь качественнее и доступнее для пациентов.

Что было ранее

В июне 2025 года сообщалось, что единственным исполнителем услуг по инспектированию сегодня является РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" (НЦЭЛСиМИ). Центр контролирует 100% рынка и самостоятельно утверждает тарифы на свои услуги.

Как выяснилось, цены на отдельные виды инспекций за последнее время увеличились в шесть раз. Это вызывает беспокойство у предпринимателей и напрямую влияет на конечную стоимость препаратов, ведь производители и поставщики закладывают эти расходы в цену, по которой лекарства попадают на прилавки аптек. В итоге платит потребитель, в том числе государство – при закупках в рамках медгарантий.

Что ещё

Теперь антимонопольное ведомство намерено провести полноценную проверку деятельности НЦЭЛСиМИ на предмет злоупотребления доминирующим положением. Также рассматривается вопрос о признании услуг инспекции государственной монополией, что даст возможность в дальнейшем регулировать тарифы центра.

Контекст

Год назад стало известно о том, что Высшая аудиторская палата провела аудит эффективности работы минздрава и ТОО "СК-Фармация". В ходе проверки обнаружили необоснованное завышение цен на лекарства, излишнюю закупку на 200 млн и неэффективные медикаменты на 79 млн тенге. 2 июля депутат мажилиса Бакытжан Базарбек подал заявление в Генеральную прокуратуру с просьбой организовать проверку фармацевтической отрасли, а также инициировать расследование со стороны правоохранительных органов. А уже 3 июля стало известно о кадровых перестановках в "СК-Фармации". Нурлыбек Асылбеков сменил Еркена Жакатая на посту председателя правления организации.