BES.media
BES.media

Казахстанские учёные переходят к следующему этапу испытаний противоракового препарата

В 2026 году начнётся клиническое исследование, направленное на оценку эффективности препарата против агрессивных форм опухолей.

Что произошло

О подготовке к новому этапу клинических испытаний казахстанского противоракового препарата, сообщил профессор Nazarbayev University Дос Сарбасов, передаёт пресс-служба правительства.

Детали

Начало исследований запланировано на 2026 год, и на этом этапе будет оцениваться действие препарата на KRAS-мутантные опухоли, относящиеся к числу наиболее устойчивых к терапии. Испытания пройдут после получения разрешения на использование новой дозировки второго компонента препарата, которая, как ожидается, обеспечит более выраженный эффект.

Что изменится

Ранее препарат применяли на поздних стадиях, после нескольких курсов стандартной химиотерапии. Новый подход предполагает его использование до начала химиотерапии – это позволит более точно оценить переносимость и непосредственное влияние на опухолевый процесс:

"Мы будем видеть прямой эффект нашего препарата на опухоли и метастазы, а также переносимость препарата. Это стратегическое решение для нас", – отметил Дос Сарбасов.

Предыдущие результаты

В марте этого года министр науки Саясат Нурбек сообщил, что препарат планируется зарегистрировать в Казахстане до конца 2025 года. По его словам, в ходе предыдущего этапа испытаний было зафиксировано снижение объёма опухолей у ряда пациентов, а также случаи ремиссии:

"Результаты идут хорошие, устойчивые. Реакция хорошая идёт у многих пациентов", – сказал он, добавив, что планируется пресс-конференция с презентацией данных.

В миннауки также отмечали, что благодаря сокращению сроков отдельных процедур, регистрация может быть завершена в установленные сроки.

Диагностика и сопутствующие разработки

В феврале 2025 года Центр ядерной медицины и онкологии в Семее сообщил о запуске производства радиофармпрепарата 18F-PSMA-1007, используемого для диагностики рака предстательной железы. Препарат изготавливается на месте – от синтеза изотопа фтора-18 до проведения радионуклидных исследований.

Процесс включает производство изотопа на циклотроне, лабораторный синтез, контроль качества, фасовку и доставку в диагностические отделения.

BES.media
BES.media
Мы используем cookies
Файлы cookies помогают нам улучшать работу сайта, обеспечивать удобство пользования, анализировать трафик и показывать релевантный контент. Вы можете использование cookies или ознакомиться с нашей Политикой конфиденциальности, чтобы узнать больше.
Принять