В Казахстане усилят контроль за продажей лекарств в аптеках и интернете с 2027 года
Что произошло
В Казахстане с 1 января 2027 года планируют усилить государственный контроль за продажей лекарств и медицинских изделий. Новые меры затронут аптеки, фармацевтические организации, а также торговлю препаратами через маркетплейсы и социальные сети.
За какими нарушениями усилят контроль
Министерство здравоохранения совместно с министерством национальной экономики разработало проект приказа, который изменит критерии оценки рисков и проверочные листы в фармацевтической сфере.
Особое внимание контролирующие органы будут уделять следующим нарушениям:
- продаже лекарств без соответствующей лицензии;
- реализации незарегистрированных, поддельных и некачественных препаратов;
- отпуску без рецепта лекарств, содержащих наркотические, психотропные и сильнодействующие вещества;
- нарушению обязательных требований к фармацевтической деятельности.
При выявлении таких нарушений уполномоченный орган сможет временно приостанавливать деятельность нарушителей, запрещать продажу отдельных препаратов или изымать их из обращения в соответствии с законодательством.
Как будут проверять аптеки
Минздрав также предлагает изменить подход к планированию профилактических проверок. При определении степени риска контролирующие органы будут учитывать предыдущие нарушения, результаты проверок, сведения других госорганов и материалы расследований.
В первую очередь проверки затронут организации, в деятельности которых обнаружат признаки нарушений, угрожающих жизни и здоровью граждан.
По расчётам разработчиков, такой подход позволит сократить количество необоснованных проверок добросовестных участников рынка и сосредоточить внимание на потенциально опасных нарушениях.
Когда заработают новые правила
Минздрав планирует ввести изменения с 1 января 2027 года. Пока документ находится на стадии проекта. Окончательные требования станут известны после его утверждения.
